home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Arsenal Files 6 / The Arsenal Files 6 (Arsenal Computer).ISO / health / med9605a.zip / M9650543.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-03-09  |  3KB  |  49 lines
  1.        Document 0543
  2.  DOCN  M9650543
  3.  TI    Involvement of gag- and env-specific cytotoxic T lymphocytes in
  4.        protective immunity to feline immunodeficiency virus.
  5.  DT    9605
  6.  AU    Flynn JN; Beatty JA; Cannon CA; Stephens EB; Hosie MJ; Neil JC; Jarrett
  7.        O; Department of Veterinary Pathology, University of Glasgow,; Bearsden,
  8.        Scotland.
  9.  SO    AIDS Res Hum Retroviruses. 1995 Sep;11(9):1107-13. Unique Identifier :
  10.        AIDSLINE MED/96089218
  11.  AB    Definition of the immunological mechanisms involved in protective
  12.        immunity against lentiviral infections is crucial to the development of
  13.        an effective vaccine. The induction of gag- and env-specific
  14.        cell-mediated immune responses was studied in cats following vaccination
  15.        with whole inactivated feline immunodeficiency virus (FIV). Cats were
  16.        immunized by inoculation with three doses of
  17.        paraformaldehyde-inactivated FIV, derived from the feline lymphoid cell
  18.        line, FL-4, which is persistently infected with the Petaluma isolate of
  19.        FIV. Autologous or allogeneic skin fibroblasts either infected with
  20.        recombinant FIV gag- or env-vaccinia virus or pulsed with FIV env
  21.        peptides were used as targets in chromium-51 release assays. Effector
  22.        cells were fresh peripheral blood mononuclear cells. Following the third
  23.        immunization, all vaccinated cats, but none of the control cats
  24.        immunized with adjuvant alone, had detectable FIV env-specific
  25.        lymphocytotoxicity in their peripheral blood. Two cats also exhibited
  26.        gag-specific activity. There was no recognition of either allogeneic
  27.        skin fibroblasts infected with recombinant vaccinia virus or autologous
  28.        target cells infected with wild-type vaccinia virus, indicating the
  29.        specificity and MHC-restricted nature of the response. Vaccinated cats,
  30.        but not control cats, were protected from challenge with the homologous
  31.        Petaluma isolate of FIV. Partial epitope mapping of the env-specific
  32.        cytotoxic response was performed using overlapping 10-amino acid
  33.        peptides from the env V3 domain of FIV. This response appeared to be
  34.        directed at env peptide 1 (RAISSWKQRN) and env peptide 3 (QRNRWEWRPD),
  35.        which lie adjacent to a beta-turn within the V3 domain.(ABSTRACT
  36.        TRUNCATED AT 250 WORDS)
  37.  DE    Amino Acid Sequence  Animal  Antibodies, Viral/BLOOD  Cats  Epitope
  38.        Mapping  Feline Acquired Immunodeficiency Syndrome/IMMUNOLOGY/PREVENTION
  39.        &  CONTROL  Gene Products, env/GENETICS/*IMMUNOLOGY  Gene Products,
  40.        gag/BLOOD/GENETICS/*IMMUNOLOGY  Immunodeficiency Virus,
  41.        Feline/GENETICS/*IMMUNOLOGY  Molecular Sequence Data  Peptide
  42.        Fragments/GENETICS/IMMUNOLOGY  Support, Non-U.S. Gov't  T-Lymphocytes,
  43.        Cytotoxic/*IMMUNOLOGY  Vaccination  Vaccines, Inactivated/PHARMACOLOGY
  44.        Viral Vaccines/PHARMACOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  45.  
  46.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  47.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  48.  
  49.